【產品名稱】

中文：凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）定量檢測試劑盒（免疫比濁法）

英文：Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI) Test Kit (Immunoturbidimetry）

【包裝規格】R1: 45mL×1、R2: 45mL×1；R1: 15mL×3、R2: 15mL×3

【預期用途】

本試劑盒適用于體外定量檢測人血漿樣本中的TAFI含量，用于缺血性心腦血管疾病的臨床輔助診斷。

【檢驗原理】

血漿中的TAFI與標記在膠體金上的抗TAFI單克隆抗體特異性結合，使膠體金聚集形成免疫復合物。通過生化分析儀可測定溶液濁度。濁度與復合物的含量成正比，可通過測定標準品，建立一條反應度對應濃度的標準曲線，即可測定TAFI在血漿中的濃度值。

凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）是一種存在于血漿中的單鏈糖蛋白（401aa）。在血栓形成的啟動階段，凝血酶將TAFI在固定位置（Lys92）裂解成激活肽（藍色）和催化結構域（TAFIa，綠色）兩部分，TAFIa發揮短暫而強烈的纖溶抑制作用后迅速轉化為TAFIai而失活。體內凝血活性越強，TAFI被裂解就越多，TAFI含量就越低。心肌梗塞和腦梗死等病理改變是血栓形成后所導致的嚴重后果，TAFI含量變化在此之前發生，故可為臨床診治患者提供寶貴的預警時間。臨床研究表明：血漿TAFI含量測定是輔助診斷急性冠脈綜合癥（ACS）和缺血性腦卒中（IS）急性發作的良好指標；TAFI下降幅度與疾病嚴重程度密切相關。

【臨床意義】

l         輔助診斷急性冠脈綜合癥和缺血性腦卒中急性發作。

l         血漿TAFI含量的變化與病情相關（TAFI含量持續下降或保持低值水平，提示體內血栓處于持續生成狀態；TAFI含量回升，提示血栓形成減慢或停止）。

l         測定TAFI含量有助于診斷血栓形成，對溶栓治療提供幫助。